NIPT – Nicht-invasiver Pränataltest

Beim sogenannten Nicht-invasiven Pränataltest können, vereinfacht formuliert, Chromosomenstörungen des Kindes aus dem mütterlichen Blut untersucht werden. Dabei ist es möglich, mit großer Zuverlässigkeit die häufigsten Chromosomenstörungen wie die Trisomie 21 sowie die Trisomien 13 und 18 zu erkennen.

Den Test kann jede Schwangere auf eigenen Wunsch und eigene Rechnung durchführen lassen, die Kosten betragen etwa 950 CHF. Aufgrund der Besonderheiten des Testverfahrens ist eine zuverlässige Aussage des Testes allerdings erst ab der abgeschlossenen 9. SSW (9+0 SSW) möglich.

In besonderen Fällen, zum Beispiel wenn das berechnete Risiko des sogenannten Erst-Trimestertestes oberhalb von 1:1.000 liegt, werden die Kosten für den NIPT von den Krankenkassen übernommen.

Weitere Informationen zu dem Test finden Sie beim Institut für medizinische Genetik des USZ – bitte hier klicken.